PCR仪已成为分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域广泛应用的一种仪器。在进行试验时若出现的假阳（阴）性扩增和假阴性扩增现象该怎么去分析？
1.假阳性扩增
这是扩增系统受到污染的表现，应通过检查排除污染源。首先考虑是否为试剂污染，可将试剂分装好直接置于PCR仪中扩增进行判断。其次要考虑是否为实验室污染，可更换所用的移液器、吸咀管（离心管）等，将试验中的关键步骤转移到一个新的环境中，判断是否为实验室污染。如果是则需要对整个实验室及实验器材*清洗处理，保持良好的通风、清洁等。此外，还要考虑是否为采样污染，一般表现为一批结果阳性率很高，一批结果阳性率又下降很多，如此反复。解决方法为尽量使用一次试管及吸咀取样。
2.假阴性扩增
首先要考虑是否为仪器故障，仪器应正常运转，尤其要注意加热温度及各管间的差异是否符合实验要求，是否出现误差等。其次要考虑是否为试剂失效或无效引起，使用有效的试剂。
PCR仪是利用DNA聚合酶用于扩增特定的DNA片段，对特定基因做体外大量合成，可以将一段基因复制为原来的百亿至千亿倍。利用安捷伦*的酶融合技术，梯度PCR仪可为您获得更快、更好结果;其可灵活配备96和384孔加热模块并具优异的梯度功能，用于加速实验方案开发。
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